Лейкемия – смертельное заболевание, но и у него есть слабые стороны: молекула CD19 действует против клеток лейкемии.
При активации CD19 убивает раковую клетку, к которой она прикреплена. Но когда организму недостает иммунных клеток, получающих сигнал CD19, лейкемия может беспрепятственно распространяться. Исследователи создали специфические для лейкемии иммунные клетки человека, которые отслеживают и убивают клетку лейкемии, подающую сигнал CD19.
В недавней статье в Nature Communications Стэнли Ци, доцент биоинженерии, и команда объяснили, как они использовали технику редактирования генов CRISPR, чтобы помочь иммунным клеткам атаковать раковые клетки.
Ци надеется доказать, что метод можно использовать для всех видов рака. Используя ген CRISPR для проникновения в геном, Ци полагает, что биоинженерные терапевтические агенты смогут победить раковые образования и другие болезни.
Команда Ци описывает, что метод редактирования гена CRISPR подразумевает изменение G-протеиновых рецепторов-GPCR. Одно из крупнейших семейств химических рецепторов в организме человека, GPCR, постоянно ищет биохимические сигналы как клеточные антенны, которые позволяют клеткам взаимодействовать и вместе функционировать как ткани. Когда молекулы антенн распознают конкретный сигнал, например, молекулу CD19, они инициируют иммунные реакции.
GPCR есть на поверхности каждого типа клеток. «Это огромная часть генетического кода», - поясняет Ци, отметив, что 40% всех лекарств на рынке нацелены на GPCR. В случае с раком команде удалось изменить антенны GPCR на ключевых молекулах, присутствующих в окружении опухоли.
Ци назвал метод «Ча-ча-ча», потому что он похож на «танец» двух молекул для изменения кода GPCR. «С Ча-ча-ча мы теперь можем создавать антенны GPCR, которые будут распознавать практически любые молекулы, включая гормоны и синтетические наркотики», - поясняет он.
У нового метода два преимущества. Ча-ча-ча зависит от дозы. В случае распознавания гормона количество влияет на ответ. Второе преимущество заключается в том, что метод Ча-ча-ча является обратимым. Клетка, модифицированная для конкретной задачи, может быть возвращена в нормальное состояние после завершения ее обязанности.
Клинические испытания показали хорошие результаты, которые приведут к новым методам лечения лейкемии. Однако новым является растущая возможность использовать живые клетки как терапию.
Ученые планируют применить генетический подход к ряду заболеваний, включая твердые опухоли, неврологические расстройства и аутоиммунные заболевания.
Источник: https://medicalxpress.com/news/2018-02-kind-homing-beacon-cancerous-cells.html
