Новые данные исследования BFAST, представленные на Конгрессе Европейского общества медицинской онкологии 2019 г., показали, что анализ крови можно использовать для выявления сложных мутаций ДНК в клетках пациентов с немелкоклеточным раком легкого. Новая технология позволяет обнаружить крошечные кусочки опухолевой ДНК, которые попадают из раковых клеток в кровь.
«Одним из самых больших недавних изменений в лечении немелкоклеточного рака легких была способность идентифицировать целевые генетические мутации, которые управляют развитием заболевания, но это является серьезной проблемой для получения подходящего образца опухоли для анализа. Мы показали, что можно использовать жидкую биопсию для выявления сложного типа мутации драйвера ALK у пациентов с раком. Они реагировали на целевую терапию, как и в предыдущих исследованиях с использованием традиционных методов биопсии», - говорит автор исследования Шириш Гэдджил из Университета Мичигана в США.
В анализе BFAST более 2000 пациентов сдавали анализы крови с использованием самых современных технологий для проверки множественных генетических мутаций драйвера. Приблизительно у 1 из 20 было обнаружено, что ДНК опухоли демонстрирует перестройку в гене ALK. Среди пациентов, получавших алектиниб, который направлен на мутацию ALK, не наблюдалось признаков прогрессирования заболевания в последующие 12 месяцев.
«Жидкая биопсия выявила такую же пропорцию пациентов с мутациями ALK, что и при традиционной биопсии, и результаты с алектинибом хорошо сопоставимы с результатами, полученными в основном исследовании этого лечения», – поясняет Гэджил.
Комментируя результаты исследования, профессор Альберто Барделли из Туринского университета в Италии говорит: «Перестройку в гене ALK, описанную в исследовании BFAST, как правило, трудно обнаружить, поэтому это важный шаг вперед, который показывает, что он может быть обнаружен в крови и использован для лечения ингибитором ALK, которое является эффективным у пациентов с этой мутацией. Мы рады видеть, что растущее число пациентов с раком легких может использовать жидкую биопсию для выявления мутации заболевания вместо образцов ткани. В настоящее время технология довольно дорогая, но, поскольку она используется все чаще, стоимость может снизиться, так что тестирование станет более доступным в повседневной практике».
Источник: https://medicalxpress.com/news/2019-09-blood-invasive-biopsy-patients-lung.html