GlaxoSmithKline (GSK) приобрела 300 млн. Долл. США в частной генетической компании 23andMe, которая обновляет свой подход к исследованиям, обе компании объявили в среду в пресс-релизе.
Компании договорились о 4-летней сделке, имея пятый вариант, более эффективно разрабатывать новые лекарства и более быстро идентифицировать пациентов для клинических испытаний.
Сделка означает, что GSK может использовать 5 миллионов клиентов 23andMe, 80% из которых согласились поделиться своими идентифицированными персональными данными для исследований. GSK станет эксклюзивным партнером 23andMe для программ открытия лекарств и финансирования. Выручка будет распределена поровну.
Энн Войчицки, генеральный директор и соучредитель 23andMe: «Используя генетическую и фенотипическую информацию, предоставленную путем согласования клиентов 23andMe и сочетая ее с невероятными знаниями и ресурсами GSK в области открытия лекарств, мы считаем, что мы можем быстрее сделать лечение заболеваний».
Согласно пресс-релизу, одним из первых проектов партнерства является привлечение пациентов, чтобы помочь GSK проверить его новое лечение болезни Паркинсона, ингибитора богатого лейцином гена повторной киназы 2 (LRRK2), который кодирует белок дардарина.
Ингибитор находится в доклиническом развитии. Имея доступ к 23andMe, программа может использовать клиентов, которые знают свой статус варианта LRRK2.
«Вместе, GSK и 23andMe, как ожидается, будут более эффективно нацеливаться и быстро набирать пациентов с определенными мутациями LRRK2, чтобы получить клиническое доказательство концепции», - пишут компании в выпуске.
Артур Каплан, доктор философии, директор отдела медицинской этики Медицинского центра Лангоне в Нью-Йоркском университете, Нью-Йорк, сообщил Medscape Medical News, что сотрудничество вызывает некоторые ключевые проблемы. (Caplan выступает в качестве автора и советника Medscape).
Повлияет ли этот альянс на готовность людей в будущем предоставлять информацию о ДНК для исследований, если они считают, что информация может быть продана фармацевтическому гиганту, сказал он.
GSK и 23andMe не первыми вступают в такие отношения. Amgen приобрела deCODE Genetics, базирующаяся в Рейкьявике, Исландия, в 2012 году, и Regeneron Pharmaceuticals и Geisinger Health System объединились в 2014 году для изучения генетических детерминант болезни человека.
В июне Roche приобрела заключительную часть Foundation Medicine, компании, которая собирает генетические данные из образцов раковой ткани или крови, всего через несколько месяцев после того, как она приобрела другую компанию по данным о раковых заболеваниях, говорится в пресс-релизе.
Спектор-Багдади сказал, что, хотя эти альянсы еще не принесли результатов, «это такой сбор данных, сотрудничество и исследования, которые необходимы для того, чтобы увидеть эти достижения в ближайшем будущем.
«Всегда есть проблема для достижений в области технологий, и генетика особенно раздувается больше, чем стоит», - сказала она. «Мы определенно все еще находимся на фазе сбора и применения данных, в отличие от астрономических успехов в том, как мы делаем медицину».
Хэл Баррон, главный научный сотрудник и президент по исследованиям и разработкам GSK, сказал в интервью CNBC в среду: «Благодаря сотрудничеству мы используем человеческую генетику для поиска лучших способов лечения. Мы также рады возможности использовать пациентов - чтобы они принимали участие в этом процессе разработки лекарств».
Он отметил, что ключевым фактором в сотрудничестве является размер базы данных 23andMe. 5 миллионов клиентов делают базу данных «в 10 раз большей, чем некоторые другие базы данных, которые есть», - сказал он.
Возможно, более важно, говорит Баррон, - это способность 23andMe взаимодействовать с пациентами, «потому что они так рады возможности участвовать».
Ричард Шеллер, главный научный сотрудник 23andMe, сказал в интервью CNBC: «Я думаю, что люди упускают мысль о том, что с более чем 5 миллионами клиентов невозможно было бы полностью уничтожить последовательность геномов. Это будет стоить миллиарды долларов и будет больше информации, чем кто-то может даже хранить в любой базе данных. Мы делаем людей генотипа, но когда мы находим людей с интересными генотипами, мы делаем их последовательность ДНК. Поэтому мы считаем, что это более эффективный способ захвата важной геномной информации».
Источник: https://www.medscape.com/viewarticle/899917