Исследователи обнаружили специфические иммунные молекулы, которые могут действовать как биомаркеры тяжелых форм рассеянного склероза (РС). Эти данные могут помочь персонализировать лечение РС для людей с самым высоким риском.
Рассеянный склероз – хроническое заболевание, влияющее на центральную нервную систему, в том числе головной и спинной мозг. Почему это заболевание возникает, пока еще не известно, и эффективного лечения РС по-прежнему не существует.
Миелин – это вещество, покрывающее нервные волокна. Оно необходимо для передачи «сообщений» по всей нервной системе. При РС миелиновая оболочка разрушается, замедляя или полностью останавливая передачу сигналов по нервным волокнам. Это приводит к развитию у больного мышечной слабости и проблемам с координацией и равновесием.
У пациентов могут быть разные симптомы, но чаще у них нарушенная ходьба, проблемы со зрением, тремор, усталость и депрессия.
Рассеянный склероз – это непредсказуемое заболевание. Оно по-разному проявляется у пациентов: у одних незначительные расстройства, а другие становятся недееспособными.
Прогрессирование РС
Рассеянный склероз у большинства больных принимает рецидивирующе-ремиттирующую форму, при которой у пациента время от времени происходят проявления симптомов и рецидивы. Между рецидивами могут быть месяцы и годы нормальной жизни. У 50% таких больных в конечном итоге происходит развитие первично-прогрессирующего РС, при котором симптомы ухудшаются, а ремиссии нет.
Но у некоторых людей сразу происходит развитие самой тяжелой формы заболевания - первично-прогрессирующего РС.
Недавно ученые из Йельского университета в Нью-Хейвене, Орегонского университета здоровья и науки в Портленде и Калифорнийского университета попытались выяснить, какие молекулярные механизмы вовлечены в прогрессирование рассеянного склероза. Результаты их исследования были опубликованы в журнале «PNAS».
Ученые изучили более 100 человек с РС и сопоставили результаты своих наблюдений с анализом 500 образцов ДНК и плазмы. Они обнаружили, что две тесно связанные молекулы (ингибирующий фактор миграции макрофагов MIF и D-допахромная таутомераза D-DT) были связаны с быстрым прогрессированием тяжелых форм заболевания.
Вариант гена, чаще встречающийся у пациентов с прогрессирующей формой РС встречался у людей с повышенной экспрессией MIF, в частности, у мужчин.
Будущая терапия РС
Ученые использовали препарат, нацеленный на рецепторы CD74, связывающие MIF и D-DT. По мере снижения активности MIF и D-DT симптомы РС улучшались.
Исследователи отметили, что результаты исследования могут помочь в разработке простого генетического теста, который покажет, у кого из пациентов произойдет развитие первично-прогрессирующего РС. Они надеются, что их работа поможет улучшить лечение РС для тех пациентов, которые больше в нем нуждаются.
Источник: https://www.medicalnewstoday.com/articles/319470.php
