Происхождение некоторых видов рака в группе саркомы связано с неизвестным до сих пор взаимодействием между различными белками. Результаты, представленные в настоящее время, дают возможность опробовать новые методы лечения этих форм саркомы.
«Теперь мы знаем, на какие механизмы обратить особое внимание», - говорит Пьер Оман, профессор биологии опухолей в Sahlgrenska Academy, Гетеборгский университет, соответствующий автор статьи, опубликованной в журнале EMBO Reports.
Саркома включает около 100 различных видов рака, которые возникают в скелете или мягких частях тела, таких как жир, соединительная ткань, мышцы или сосуды. Раннее выявление и, если возможно, хирургическое удаление этих опухолей влечет за собой хороший прогноз. Позднее обнаружение и оставшаяся опухоль означают менее благоприятный прогноз.
Каждый год около 400 человек в Швеции диагностируют саркому, что делает ее относительно редкой формой опухоли. Большинство заболевших - пожилые люди. Тем не менее, текущие исследования сосредоточены на формах саркомы, которые поражают детей и молодежь, таких как саркома Юинга, 20 с лишним новых случаев ежегодно в Швеции.
15 или более различных форм саркомы, изученных здесь, вызваны мутациями в семействе белков FET. Новые результаты показывают, что большинство измененных опухолью белков FET связывается с другим белковым комплексом, SWI / SNF, который регулирует активность генов, зрелость клеток и рост.
Это взаимодействие приводит к неправильной регуляции SWI / SNF и, соответственно, нарушениям в генетическом программировании клетки. Нарушение регуляции является механизмом, общим для всех 15 или более форм опухоли, вызванных мутациями в генах FET.
Что происходит с деталями комплекса SWI / SNF при связывании опухолевых белков FET, неясно. Как именно изменения SWI / SNF - это то, что исследовательская группа, возглавляемая Пьером Аманом, сейчас исследует дальше.
Представленные исследования основаны на изучении, как культивируемых клеток, так и клеток опухолевой ткани. Результаты могут привести к разработке новых методов лечения пациентов с опухолевыми заболеваниями, вызванными мутированными белками FET.
Таким образом, поиски лечения исследуемых форм саркомы, поражающих детей и молодежь, могут получить импульс от существующих исследований более распространенных опухолевых заболеваний с соответствующими изменениями в комплексе SWI / SNF. В настоящее время в работу включены эксперименты на мышах.
«Уже есть множество новых кандидатов в лекарства, которые влияют на этот белковый комплекс и проходят тестирование на другие заболевания. С помощью открытий, которые мы сейчас сделали, мы можем тестировать тех же кандидатов и на этих формах саркомы», - заявляет Пьер Аман.
Источник: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/04/190408113951.htm
