Исследователи под руководством доктора Михаэ Джан из Центра Theragnosis Корейского института науки и технологий объявили о разработке новой системы редактирования генов, которая может использоваться для противоопухолевой иммунотерапии. Система действует посредством одновременного подавления белков, которые влияют на иммунную систему, экспрессирующуюся на поверхности клеток лимфомы, и активацию цитотоксических Т-лимфоцитов.
Ученые усовершенствовали систему редактирования генов CRISPR, чтобы обеспечить проникновение через клеточную мембрану без внешних носителей. Однако существуют различные виды генов, которые регулируют иммунную активность, а технология для создания безопасной и удобной иммунотерапии еще недостаточно развита. Совместная исследовательская группа разработала технологию, применимую к иммунотерапии, путем дальнейшего совершенствования системы редактирования генов CRISPR, позволяющей переносить гены в клетки лимфомы без внешних носителей.
Существующая технология редактирования генов была использована для переноса генов в клетки лимфомы, такие как Т-лимфоциты, между иммунными клетками, в основном с использованием методов вирусной трансдукции или электропорации. Метод вирусной трансдукции часто вызывает нежелательные иммунные ответы и имеет высокую вероятность вставки генов в неправильные последовательности генома. Кроме того, метод поражения электрическим током требует отдельного дорогостоящего оборудования.
Эта технология, совместно разработанная исследовательскими группами из Корейского института науки и технологий и Университета Седжонга, одновременно нацелена на PD-L1 и PD-L2, контрольные точки подавления иммунитета. Эффективность лечения была подтверждена, оно показало, что нацеливание на эти иммунные контрольные точки не влияет на иммунную систему, и что цитотоксические Т-лимфоциты непосредственно атакуют раковые клетки, чтобы усилить противоопухолевый иммунный ответ.
Технология редактирования генов – это технология, которая устраняет первопричины и лечит болезни путем удаления определенных генов или их редактирования для восстановления нормальной функции. В частности, технология редактирования генов CRISPR в настоящее время используется для иммунотерапии путем коррекции генов иммунных клеток, чтобы побудить их избирательно атаковать раковые клетки. Технология редактирования генов CRISPR избирательно корректирует гены за счет одновременного действия белков Cas9. Ингибирующие иммунные контрольные точки – это механизм, который регулирует распознавание антигеном Т-клеточных рецепторов в процессе иммунного ответа.
Новая система редактирования генов может применяться к различным типам иммунных клеток, и, таким образом, будет использоваться при разработке методов лечения различных заболеваний, включая рак, аутоиммунные и воспалительные процессы.
Источник: https://www.sciencedaily.com/releases/2019/08/190820081853.htm
