Рак легких является третьим наиболее распространенным типом рака в Германии, и заболевание затрагивает как мужчин, так и женщин. Однако иммунотерапия успешна только в 20 процентах случаев. Исследователи из Фридриха-Александра-Университета Эрланген-Нюрнберг (FAU) обнаружили специальный механизм, который регулирует рост опухоли при раке легкого. Это открывает новые возможности для лечения пациентов. Результаты были опубликованы в журнале Oncoimmunology.
Иммунная система организма иногда реагирует на рак легких, но иногда она терпит неудачу, позволяя раку взять верх.
Иммунная система не только борется с болезнетворными микроорганизмами, но способна распознавать и устранять патологически мутированные клетки. «Иногда иммунная система организма реагирует на рак легкого, но иногда она терпит неудачу, позволяя раку распространиться», - говорит профессор д-р Сусетта Финнотто, заведующая кафедрой молекулярной пневмологии Университета Атклиникум Эрланген. Причина, по которой этот иммунный ответ отключается у пациентов с раком легких, еще недостаточно изучена.
Организм обычно реагирует на опухолевые клетки иммунным ответом. Важная сигнальная молекула, так называемый транскрипционный фактор Tbet, играет роль в защите опухолей, в результате чего образуются Т-хелперные клетки 1-й группы (клетки Th1) и CD8-T-клетки (которые борются с опухолями). Опухоль легкого возрастает, если в иммунных клетках отсутствует Tbet.
В последнем исследовании, проведенном командой профессора Сусетты Финотто, д-р Катарины Кахлер более подробно изучила роль так называемых клеток Treg в раке легкого для своей диссертации. Трансляционное исследование проводилось в сотрудничестве с доктором Денисом Труфе и доктором Хориасом Сирбу, как из отдела торакальной хирургии в Universitätsklinikum Erlangen.
Роль клеток Treg в раке легкого
Особое место в регуляции иммунной системы играют клетки Treg. В то время как они играют важную роль в предотвращении воспалительной реакции в легких, недостаточно исследований по их функции при карциноме легких. Клетки Treg подавляют противоопухолевую реакцию организма и тем самым способствуют росту опухоли.
Исследователи теперь обнаружили, что опухоли легких способны перепрограммировать иммунный ответ - они продуцируют вещество-мессенджер TGF-beta, белок, который регулирует рост клеток и индуцирует клетки Treg в окружающей среде. Это означает, что клетки не активируются для борьбы с раком и позволяют опухоли расти. «Именно те Th1-клетки с Tbet, которые отвечают за противоопухолевую иммунную защиту, отключены», - говорит профессор Сусетта Финотто. «Этот недавно идентифицированный бета-зависимый механизм TGF при раке легкого очень важен для регуляции роста опухоли в легких и предлагает новые подходы к лечению рака легких», - объясняет она. Это открытие, опубликованное исследователями в журнале Oncoimmunology, может помочь увеличить выживаемость пациентов с раком легких. «Чтобы сделать клиническую иммунотерапию, которая только успешна в 20 процентах случаев, более успешна в будущем, нашим решением было бы предоставить пациентам TGF-ингибиторы в дополнение к традиционной иммунотерапии, тем самым отменив блокаду клеток Treg, которая блокирует иммунный ответ к росту опухоли», объясняет профессор Финотто.
Источник: https://www.sciencedaily.com/releases/2018/05/180514122603.htm