Мелкоклеточный рак легких убивает около 25 процентов пациентов и связан с ранним метастазированием и низкой выживаемостью пациентов. Таким образом, мелкоклеточный рак легких нуждается в лучшей терапии и более эффективном целенаправленном лечении.
Джонатан Леман, доктор медицины, доктор Пьер Машон и его коллеги продемонстрировали, что рецептор соматостатина 2 (SSTR2), который считается ингибитором роста клеток, высоко экспрессируется в клеточных линиях мелкоклеточного рака легких, а также в первичных опухолях. Однако авторы обнаружили, что высокая экспрессия этой молекулы имеет прямую связь с низкой выживаемостью у пациентов с таким типом легких. Они обнаружили, что уменьшение экспрессии SSTR2 приводит к увеличению апоптоза и уменьшению роста опухоли.
Исследование, опубликованное в Международном журнале рака, демонстрирует, что SSTR2 является кандидатом биомаркера для плохих прогнозов при мелкоклеточном раке легких. Кроме того, сигнализация SSTR2 не ингибирует злокачественные опухоли высокого ранга, а вместо этого служит важным сигналом для выживания опухоли, что делает SSTR2 потенциальной терапевтической мишенью для лечения рака легких.
Источник: https://medicalxpress.com/news/2018-12-lung-cancer-survival.html