Исследователи из Института исследований рака в Лондоне обнаружили 40 генов, которые принимают участие в развитии миеломы. Это открытие поможет в разработке новых персонализированных методов лечения заболевания.
Миелома – второй наиболее распространенный тип рака крови в Великобритании. Она ежегодно диагностируется у 5 500 британцев. Заболевание развивается из костного мозга.
Расширение наших знаний о комплексных сигнальных путях, приводящих к возникновению и прогрессированию миеломы, может иметь ключевое значение для идентификации новых методов лечения заболевания и обеспечения индивидуального терапевтического подхода.
В новом исследовании команда ученых раскрыла новые области кодирующих и некодирующих ДНК, которые способствуют раннему развитию миеломы.
ДНК может быть кодирующей и некодирующей. Если сравнить человеческую ДНК с книгой рецептов, то в ней кодирующая ДНК будет инструкцией по приготовлению индивидуальных блюд, а некодирующая ДНК – заметками и иллюстрациями, помогающими нам понять тот или иной рецепт.
Весь геном содержит как кодирующую, так и некодирующую ДНК. Он может быть секвенирован с помощью технологий полного геномного секвенирования (WGS). При полном секвенировании экзома (WES) только небольшой процент (1,2%) генома, который кодирует белки, секвенируется, а некодирующие области – нет.
Исследователи проанализировали данные WES, полученные у 804 человек с миеломой, с данными WGS, полученными у 765 человек с миеломой. Они обнаружили, что 16 генов были разрушены в кодирующих областях ДНК и 15 – в некодирующих областях.
Ученые выяснили, что супрессоры опухолей PAX5 и HOXB3 были ингибированы некодирующими мутациями, что согласуется с их сниженной экспрессией, что способствует развитию и прогрессированию миеломы.
Исследователи также добавили TWEAK, TRAF2, PRKD2, COBLL1 и MAP3K14 к списку генов миеломы, которые нарушаются кодирующими мутациями.
«Новое исследование – важный шаг в понимании ложных генетических изменений, которые приводят к миеломе. Необходимо продолжить испытания, чтобы полностью понять генетические и молекулярные процессы, лежащие в основе этого типа рака» - сообщили ученые.
Они надеются, что результаты их работы помогут в разработке новых методов лечения, которые будут нацеливаться на гены, вызывающие миелому.
Источник: https://medicalxpress.com/news/2018-04-genes-involved-early-myeloma.html
