Исследователи сообщают, что почти два десятка уникальных генов репарации ДНК связаны с предрасположенностью к раку простаты или риском агрессивного заболевания. В предыдущих исследования х изучались мутации в генах репарации ДНК как влияние на предрасположенность к раку.
Доктор София Коте-Джарай из Института исследования рака в Лондоне и ее коллеги провели скрининг 167 генов ДНК среди 1281 мужчины с раком простаты, диагностированным в возрасте 60 лет или ранее, и в 1160 контрольных группах, подходящих по генетическому происхождению.
Варианты в NBN были в значительной степени связаны с предрасположенностью к раку простаты, а варианты в XPC были связаны с агрессивным заболеванием. Как сообщают исследователи в European Urology, HOXB13 и POLL также были частично связаны с агрессивным заболеванием.
В отдельном анализе набор из 20 генов был связан со случаями рака простаты (8,5%) по сравнению с контрольной группой (2,8%), и только пять из этих генов перекрываются с ранее идентифицированным набором генов, связанным с раком простаты.
Анализ также выявил четыре гена, связанных с агрессивным заболеванием, но только один (ERCC2) был уникальным для пациентов с агрессивным заболеванием.
«Пациенты с раком предстательной железы, которые являются носителями мутаций в этих генах, получат больше пользы от индивидуально подобранной терапии, – заключают исследователи. –Мы считаем, что эти гены требуют оценки и более детального изучения научными и клиническими сообществами в крупных исследованиях или мета-анализах. Существует также необходимость формально проверить способность этих генов прогнозировать выживаемость в независимой когорте».
Доктор Эммануэль С. Антонаракис из Медицинского факультета Университета Джона Хопкинса в Балтиморе, штат Мэриленд, который недавно пересмотрел стратегии лечения рака предстательной железы с дефицитом репарации ДНК, сообщил Reuters Health по электронной почте: «По мере открытия более целенаправленных системных методов лечения мужчин с мутациями генов репарации или соматической ДНК эти результаты могут расширить применение таких препаратов, как ингибиторы PD-1 или ингибиторы PARP у мужчин с мутациями репарации и мутациями гомологичной рекомбинации».
«Изучение наследственных форм рака предстательной железы, особенно у пациентов, которым поставили диагноз до достижения 60 летнего возраста, может потребовать расширенной группы генов, которая выходит за рамки BRCA1 / 2 и АТМ, – говорит доктор Антонаракис. – Эти результаты требуют подтверждения, прежде чем будут разработаны более точные протоколы генетического тестирования».
Источник: https://www.medscape.com/viewarticle/909846