Наследственные заболевания сердца могут быть обнаружены путем скрининга детей в возрасте 1-2 лет во время их обычной вакцинации. Об этом сообщили ученые из Лондонского университета королевы Марии, обнародовав результаты нового клинического исследования, в котором приняли участие более 10 000 детей.
По словам ученых, ранняя стратегия скрининга вместе с эффективным лечением может предотвратить около 600 сердечных приступов у людей младше 40 лет ежегодно в Англии и Уэльсе.
Семейная гиперхолестеринемия (СГ) – генетическое заболевание, характеризующееся повышенным уровнем холестерина. Она является основной наследственной причиной развития ранних болезней сердца. Если не проводить профилактическое лечение, у молодых людей с гиперхолестеринемией отмечается 10-ти кратное повышение риска сердечного приступа в возрасте до 40 лет.
В своем исследовании ученые установили, что распространенность мутаций СГ у детей составляет 1:270, а не 1:500, как сообщалось ранее.
Из-за наследственного характера заболевания у каждого ребенка с семейной гиперхолестеринемией есть как минимум один родитель с такой же проблемой. Поэтому необходимо проводить скрининг как ребенка, так и его родителей.
Исследование ученых из Лондонского университета королевы Марии было опубликовано в медицинском журнале «New England Journal of Medicine». В нем приняли участие 10 059 детей, которых проверили на высокий уровень холестерина и генетические мутации СГ. 40 участников получили положительный результат на наличие СГ.
Когда дети с СГ были найдены, исследователи провел скрининг их родителей, обнаружив у них наличие этой же проблемы. В целом, один человек из 125 обследованных имел повышенный риск раннего сердечного приступа.
Такая стратегия скрининга ребенок-родитель необходима для принятия ранних превентивных мер. Например, врачи могут начать медикаментозное лечение (в том числе и статинами) родителей и подростков, а также порекомендовать изменение образа жизни и рациона, которые предотвратят развитие сердечных болезней.
По материалам medicalnewstoday.com
