Исследование ученых из Школы медицины им. Перельмана Пенсильванского университета и Детской больницы Филадельфии показало, как можно защитить костеобразующие клетки и снизить риск остеопороза, вызванного лечением рака.
Лучевая терапия разрушает злокачественные клетки при помощи ионизирующей радиации. Она приводит к повреждению ДНК и вызывает гибель клеток. Около двух миллионов американцев – более 50% всех онкологических больных – проходят радиотерапию на каком-то этапе своей болезни, либо отдельно, либо в сочетании с химиотерапией, хирургией и приемом медицинских препаратов направленного действия.
Хотя целью лучевой терапии являются опухолевые клетки, ионизирующее излучение повреждает и соседние здоровые ткани. У пациентов, перенесших радиотерапию, наблюдается высокий риск потери плотности костной ткани и переломов кости на пораженных участках тела.
Новое исследование показало, что подавление определенного костного белка при помощи нейтрализующих антител снижает потерю костной массы, вызванную радиотерапией, у подопытных животных. Активация сигнального пути Wnt/b-катенина может подавить повреждение ДНК, спровоцированное облучением, и гибель костеобразующих клеток.
Это исследование имеет клиническую значимость, так как оно демонстрирует антитело (SCL-Ab), которое может блокировать склеростин, циркулирующий фактор, который способен ингибировать образование костной ткани.
Исследователи использовали ромосозумаб, чтобы определить, может ли ежедневное лечение с SCL-Ab предотвратить развитие остеопороза у мышей. Они обнаружили, что это антитело блокировало ухудшение трабекулярной или губчатой кости после лучевой терапии, частично сохраняя количество и активность костеобразующих клеток. SCL-Ab ускоряло восстановление ДНК костных клеток путем снижения маркеров двухнитевого разрыва ДНК и повышения количества белков, восстанавливающих ДНК.
Результаты научного проекта опубликованы в журнале «Journal of Bone & Mineral Research».
Источник medicalnewstoday.com/releases/313991
