Новое исследование выявило способ вмешательства в раковые клетки, чтобы предотвратить метастазы. Способность раковых клеток делиться и перемещаться по телу затрудняет их поиск и уничтожение. Раковые клетки могут оторваться от своего начального положения, начать «путешествовать» по телу и размножаться в новых отдаленных местах.
Метастазы затрудняют поиск и лечение опухолей. Поскольку метастазы являются важной областью исследований рака, ученые уделяют этой проблеме много внимания. Недавнее исследование, проведенное Майклом Дж. Морганом в онкологическом центре при Университете Колорадо, добавляет новые детали к сложившейся картине.
Раковые клетки удаляют клеточные отходы или поврежденные компоненты. Если вмешаться в процесс рециркуляции, метастазы могут быть заблокированы.
«Когда выключается активность клеточных структур, называемых лизосомами, которую клетка использует для этой рециркуляции, это влияет на функционирование метастатических клеток», – говорят исследователи. Важным в этой рециркуляции является аутофагия, естественный процесс, при котором клетка разрушается, и перерабатываются неисправные части.
Процесс аутофагии
Аутофагия необходима для выживания здоровых и злокачественных клеток. Процесс начинается, когда клеточный «мусор» окружен сферической структурой, называемой аутофагосом. Эта структура с двойной мембраной переносит мусор через цитоплазму, пока не достигнет лизосом. Автофагосомы сливаются с лизосомой, и содержимое разрушается. Исследователи нашли способы вмешаться в способность раковых клеток метастазировать. «Если вы заблокируете функцию лизосомы, то метастатические клетки умрут», – говорит Майкл Дж. Морган, исследователь.
Когда ученые блокировали аутофаги, страдали как метастатические, так и здоровые клетки. Однако когда они ингибировали аутофагию и лизосомы лекарственным раствором хлорохина, именно метастатические клетки полностью разрушались.
Почему лизосомы так важны?
Затем ученые попытались выяснить, почему лизосомы настолько важны для метастазирования раковых клеток. Для этого они разработали клетки, устойчивые к хлорохину. Его добавляли в растущие метастатические клетки. Большинство клеток погибло, а в выжившие снова добавляли хлорохин. Каждое последующее поколение становилось все более устойчивым к хлорохину. Однако, поскольку клетки становились устойчивыми, они потеряли способность метастазировать.
Также исследователи обнаружили, что в этом процессе играет роль белок под названием ID4. Клетки с более низким уровнем ID4 чувствительны к хлорохину, а клетки с более высоким уровнем ID4 были менее метастатическими и устойчивыми к хлорохину.
Возможно, ID4 можно использовать в качестве маркера для прогнозирования результатов. Более высокие уровни ID4 уже известны в качестве хорошего прогноза для рака мочевого пузыря, груди и предстательной железы.
В настоящее время ученые проявляют большой интерес к ингибиторам аутофагии для использования при лечении рака. Это исследование дает интересную информацию и, несомненно, будет использоваться для дальнейших научных работ.
Источник: https://www.medicalnewstoday.com/articles/322823.php
