Острый миелоидный лейкоз является одним из наиболее агрессивных видов рака. В то время как другие виды рака получили пользу от новых методов лечения, за последние 40 лет не было обнадеживающих новостей для большинства пациентов с лейкемией.
Как опубликовано сегодня в научном журнале Cell, профессор Йинон Бен-Нирия и его исследовательская группа на медицинском факультете Еврейского университета в Иерусалиме (HU) разработали новый биологический препарат с частотой лечения 50% для лабораторных мышей с острой лейкемией.
Лейкемия продуцирует разнообразие (и большое количество) белков, которые вместе обеспечивают лейкемические клетки с быстрым ростом и защитой от химиотерапии.
На сегодняшний день большинство биологических противораковых лекарств, используемых для лечения лейкемии, нацелены только на отдельные лейкозные клеточные белки. Однако во время лечения «целевой терапией» лейкозные клетки быстро активируют свои другие белки для блокирования препарата. В результате получают лекарственно-устойчивые лейкозные клетки, которые быстро восстанавливаются.
Однако новый препарат, разработанный Бен-Нирием и его командой, функционирует как кластерная бомба. Он атакует сразу несколько лейкемических белков, затрудняя клеткам лейкемии активировать другие белки, которые могут уклониться от терапии. Кроме того, этот препарат с одной молекулой выполняет работу по трем или четырем отдельным препаратам, поэтому больным раком необходимо подвергать нескольким терапиям и бороться с их часто невыносимыми побочными эффектами.
Кроме того, многообещающим является способность нового препарата искоренить лейкозные стволовые клетки. Это уже давно является большой проблемой в терапии рака и одной из основных причин, по которым ученые не смогли вылечить острый лейкоз.
«Мы были взволнованы, увидев такие драматические изменения даже после единственной дозы нового препарата. Почти все признаки лейкемии у лабораторных мышей исчезли в одночасье», - делится профессор Бен-Нириа.
Недавно BioTheryX купил права на этот многообещающий препарат от компании HU по передаче технологий Yissum. Вместе с исследовательской группой они теперь подают заявку на утверждение FDA для клинических исследований фазы I.
Источник: https://www.sciencedaily.com/releases/2018/08/180824101133.htm
