Ученые во главе с Университетом Ньюкасла смогли определить группу детей, нуждающихся в более интенсивном, агрессивном лечении химиотерапией для наиболее распространенной формы рака мозга.
Цепь хромосом, которую они идентифицировали в медуллобластоме, может позволить медикам адаптировать лечение, чтобы каждый ребенок лечился индивидуально, улучшая на 60% выживаемость для пациентов с высоким риском смерти.
Результаты исследования, опубликованные сегодня в The Lancet Oncology, также показывают, что многие молодые люди с медуллобластомой могут избежать ненужных доз химиотерапии и лучевой терапии с менее токсичными побочными эффектами.
В то время как другие, имеющие самую серьезную форму заболевания, могут быть нацелены на более интенсивную химиотерапию. В настоящее время все пациенты получают одинаковое лечение.
Индивидуальное лечение
Профессор Стив Клиффорд, директор Северного института исследований рака, Университет Ньюкасла, Великобритания, провел европейское исследование с доктором Эдвардом Швальбе из Университета Нортумбрии.
Профессор Клиффорд сказал: «Наши результаты дают новый план персонализации лечения в медуллобластоме».
«Это исследование показывает, что пациенты с низким риском могут получать более щадящие методы лечения, направленные на снижение токсичности и побочных эффектов, а также на более интенсивное лечение пациентов с высоким риском, которым это больше всего нужно».
Медуллобластома - самая распространенная злокачественная опухоль головного мозга у детей, и важно, чтобы у пациентов с этим заболеванием были улучшены результаты.
«Благодаря более глубокому пониманию опухолей головного мозга мы надеемся увеличить курс лечения, но мы хотим убедиться, что качество жизни детей после лечения, останется на высоком уровне».
Ученые из Исследовательского центра детского рака Радсона Университета Ньюкасла работали с Университетом Нортумбрии и европейскими сотрудниками для изучения молекулярной патологии рака.
Исследование является частью крупнейшего завершенного клинического испытания медуллобластомы, проведенного по всей Европе, и есть надежда, что это приведет к значительному улучшению результатов для пациентов в будущем.
Клинические группы
Эксперты определили, что детей с раком можно разделить на две клинические группы - около половины, из которых имеют низкие риски смертности почти до 100%, а другая половина - с высоким риском, с 60% выживанием.
В исследовании проанализированы данные клинических испытаний PNET4 по медуллобластоме стандартного риска, которая проходила с 2001 по 2006 год и частично финансировалась Cancer Research UK.
К пациентам со стандартным риском, участвующим в когорте, были дети, не имеющие признанных факторов риска заболевания, и у которых, как ожидается, уровень выживаемости составит около 80% через пять лет.
Работая с Боннским университетом в Германии, команда Ньюкасла и Нортумбрии выявила повторяющиеся закономерности роста и потерь хромосом в опухолях медуллобластомы.
Команда обнаружила хромосомную цепь, которая идентифицирует группу пациентов со 100% выживаемостью и группу высокого риска с выживаемостью всего в 60%.
«С надеждой на будущее мы надеемся, что у детей, у которых опухоли имеют эту хромосомную цепь, можно было бы лечить менее агрессивно, уменьшая побочные эффекты в течение жизни от изнурительных процедур, сохраняя при этом лечение».
Медуллобластома - наиболее распространенная опухоль детского возраста, которая составляет 15-20% от рака мозга у детей.
Текущее лечение рака - операция по удалению опухоли, последующая радиотерапия и интенсивный курс химиотерапии.
Источник: https://medicalxpress.com/news/2018-11-breakthrough-childhood-brain-cancer.html
